Você sabia que os testes genéticos podem ser aplicados em casos de câncer de mama e ovário? Através desses exames, é possível saber se a causa da doença está relacionada à uma mutação genética hereditária, ou seja, se esse tumor tem origem familiar.

Segundo o Instituto Oncoguia, grande parte das mulheres com câncer de mama não apresentam nenhum tipo de mutação genética, sendo apenas de 5 a 10% dos casos relacionados a alguma mutação hereditária. 

Para entender melhor qual é a relação do câncer de mama e ovário e testes genéticos, acompanhe este artigo. Boa leitura!

O que são testes genéticos?

Os testes genéticos nada mais são do que exames que consistem na análise e identificação do DNA com o objetivo de identificar possíveis doenças ou tendências de desenvolver uma determinada doença, principalmente em casos de histórico familiar. Ou seja, procuram determinadas alterações herdadas nos cromossomos, genes ou proteínas de uma pessoa. 

As mutações podem se dividir entre: benéficas, nocivas ou neutras (sem efeito) ou incertas. No caso de mutações nocivas, maiores as chances de desenvolver um determinado tipo de câncer.

Os testes genéticos são variados, desde o teste da bochechinha em bebês até exames que auxiliam no diagnóstico de câncer.

Como funcionam os testes genéticos?

Os exames genéticos costumam ser solicitados por um médico, e é importante que sejam avaliados por um especialista. A coleta pode ser feita através de sangue, saliva ou swab bucal. Em seguida, esse exame é enviado para um laboratório especializado em exames genéticos.

Mutações genéticas no câncer de mama e ovário

Os casos de câncer de mama e ovário hereditários normalmente estão associados às mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. As alterações destes genes também podem aumentar o risco de desenvolver câncer de pâncreas, próstata e melanoma (um tipo de câncer de pele).

Presença de mutações no gene BRCA1 estão relacionados a até 60% de chance de desenvolver câncer de ovário e até 80% de chance de desenvolver câncer de mama.

Vale ressaltar que herdar a mutação nem sempre significa que você terá câncer de mama ou ovário, mas sim, que você tem um maior risco para que a doença se desenvolva. Caso a mutação seja identificada, é importante conversar com um médico para que ele possa orientar os devidos cuidados e formas de prevenção.

Quem deve fazer o exame?

Os testes genéticos BRCA1 e BRCA2 são indicados para pessoas que apresentam um risco aumentado para uma mutação hereditária associada ao câncer de mama e ovário.

As principais indicações para este tipo de teste, são:

• Idade do diagnóstico do tumor (inferior a 45 anos);

• Histórico familiar de câncer de mama ou ovário, ou outros tipos de tumores;
• Familiar do sexo masculino com diagnóstico de câncer de mama;
• Familiares com mutação nos genes BRCA1 e BRCA2.

Benefícios dos testes genéticos

• Os diagnósticos são seguros e confiáveis;
• Identifica os riscos de uma pessoa assintomática de desenvolver câncer relacionado aos genes BRCA1 e BRCA2;
• Permite ações de prevenção adequados;
• Ajuda os familiares a entenderem e gerenciarem o risco de câncer e outras doenças relacionadas às mutações nestes genes;
• Auxiliar na melhor escolha para tratamento.

Em casos de histórico familiar ou sintomas de doenças, converse com o seu médico para receber a orientação mais adequada sobre realizar ou não testes genéticos.

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